不良反应
据报告，在总病例1244例中，有22例(1.77%)出现了不良反应。此外，据报告有82例(6.59%)的临床检查值出现异常（至获认可时）。
1.严重的不良反应（类似药物）
(1)休克：有报告指出，类似药物（奥美拉唑、兰索拉唑）偶会引起过敏反应或休克。因此，当见有异常状况时，应中止用药，并采取适当的措施。
(2)血象：有报告指出，类似药物（奥美拉唑、兰索拉唑）偶会导致全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症、溶血性贫血。此外，有时可见粒细胞减少、贫血，因此当出现此类异常状况时，应中止给药，并采取适当的措
据报告，在总病例1244例中，有22例(1.77%)出现了不良反应。此外，据报告有82例(6.59%)的临床检查值出现异常（至获认可时）。
1.严重的不良反应（类似药物）
(1)休克：有报告指出，类似药物（奥美拉唑、兰索拉唑）偶会引起过敏反应或休克。因此，当见有异常状况时，应中止用药，并采取适当的措施。
(2)血象：有报告指出，类似药物（奥美拉唑、兰索拉唑）偶会导致全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症、溶血性贫血。此外，有时可见粒细胞减少、贫血，因此当出现此类异常状况时，应中止给药，并采取适当的措
据报告，在总病例1244例中，有22例(1.77%)出现了不良反应。此外，据报告有82例(6.59%)的临床检查值出现异常（至获认可时）。
1.严重的不良反应（类似药物）
(1)休克：有报告指出，类似药物（奥美拉唑、兰索拉唑）偶会引起过敏反应或休克。因此，当见有异常状况时，应中止用药，并采取适当的措施。
(2)血象：有报告指出，类似药物（奥美拉唑、兰索拉唑）偶会导致全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症、溶血性贫血。此外，有时可见粒细胞减少、贫血，因此当出现此类异常状况时，应中止给药，并采取适当的措
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏（Zoll inger-Ellison）综合征：
据报道，在日本有1，434例受试者参加的临床试验中，有55例（3.84%）出现了不良反应。此外，有113例（7.88%）的实验室检查值出现异常（至上市批准时）。
辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌：
据报告，在日本有508例受试者参加的临床试验中，有205例（40.35%）出现不良反应。1.严重的不良反应
（1）休克及类过敏反应∶本品可能会引起休克（发病率不明）或类过敏反应（发病率不明）。因此治疗期间应密切观察患者，一旦出现此异常状况，应停止用药，并采取适当的处理。
（2）全血细胞减少、粒细胞缺乏症、血小板减少及溶血性贫血∶本品可能引起全血细胞减少（发病率不明）、粒细胞缺乏症（发病率不明）、血小板减少（0.1%～5%）以及溶血性贫血（发病率不明）。因此一旦出现此异常状况，应停止用药，并采取适当的处理。
（3）暴发型肝炎、肝功能障碍及黄疸∶本品可能引起暴发型肝炎（发病率不明）、肝功能障碍（0.1%～5%）、黄疸（发病率不明）。因此一旦出现此异常状况，应停止用药，并采取适当的处理。
（4）间质性肺炎∶本品可能引起间质性肺炎（<0.1%），一旦出现发热、咳嗽、呼吸困难及异常呼吸音（爆裂音），应立即进行胸部X射线或其他检查，停止用药，并采取适当的处理，例如给予甾类皮质激素进行治疗。
（5）中毒性表皮溶解坏死（Lyel1综合征），皮肤黏膜眼综合征（Stevens-Johnson综合征）及多形性红斑∶本品可能引起皮肤病，例如Lyell综合征（发病率不明）、Stevens-Johnson综合征（发病率不明）及多形性红斑（发病率不明）。治疗期间应密切观察患者，一旦出现此异常状况，应停止用药，并采取适当处理。